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Breve historia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
Esta breve historia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù pone de relieve los avances en la investigación que han ayudado a comprender mejor el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Conozca cómo la ciencia ha mejorado constantemente con el tiempo para reducir el riesgo de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù, detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù antes, ofrecer mejores tratamientos y ayudar a las personas con ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù a vivir más tiempo.
- ¿Cuándo se descubrió el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù?
- TeorÃas iniciales sobre el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Sentar las bases para la ´Ç²Ô³¦´Ç±ô´Ç²µÃ²¹ moderna
- Entender cómo se puede detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù temprano
- Historia breve del tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Entender la supervivencia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Lo que depara el futuro de la investigación del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- ¿Cuándo se descubrió el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù?
- TeorÃas iniciales sobre el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Sentar las bases para la ´Ç²Ô³¦´Ç±ô´Ç²µÃ²¹ moderna
- Entender cómo se puede detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù temprano
- Historia breve del tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Entender la supervivencia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Lo que depara el futuro de la investigación del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
Explore una cronologÃa detallada de la historia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù (en inglés): .
¿Cuándo se descubrió el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù?
El ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù ha afectado a los animales durante millones de años. Los cientÃficos han encontrado ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en los huesos de dinosaurios de hace 70 a 80 millones de años.
Los primeros signos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en los seres humanos fueron tumores que se encontraron en huesos fosilizados y en momias del año 3000 a.C., en el antiguo Egipto. La descripción escrita más antigua del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù se encuentra en el papiro de Edwin Smith del año 3000 a.C. Se describió como un “tumor abultado del senoâ€�.
Hipócrates fue un médico griego que vivió entre los años 460 y 370 a.C., y fue la primera persona en usar la palabra “³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ùâ€� en sus escritos. Utilizó los términos griegos con los que se describe a un cangrejo (carcinos y carcinoma) para describir un tumor porque parecÃa un cangrejo en movimiento.
Cientos de años después, un médico romano llamado Celsus, que vivió entre el 25 a.C. y el 50 d.C., tradujo los términos griegos a la palabra latina cancer.
Galeno, un médico griego que vivió entre los años 130 y 200 d.C., fue el primero en usar la palabra oncos (griego para la hinchazón) cuando se describen los tumores. De aquà es donde obtenemos las palabras ´Ç²Ô³¦Ã³±ô´Ç²µ´Ç y (ver esta sección en inglés).
TeorÃas iniciales sobre el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
Durante miles de años, las personas han tratado de averiguar qué causa el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. En el antiguo Egipto, a los dioses se les culpaba del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Hipócrates pensaba que el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù se formaba porque los lÃquidos corporales de una persona estaban desequilibrados.
Desde la década de 1500 hasta la década de 1700, los cientÃficos tenÃan muchas ideas sobre lo que causa el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Pensaron que el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù se formaba debido a problemas con el lÃquido linfático, inflamación crónica, lesiones o alguna infección transmitida de una persona a otra.
Sentar las bases para la ´Ç²Ô³¦´Ç±ô´Ç²µÃ²¹ moderna
Se necesitaron algunos avances importantes para que los cientÃficos comprendieran mejor el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
Invención de la patologÃa y del microscopio
Un médico italiano llamado Giovanni Morgagni fue pionero en el campo de la patologÃa. Realizó las primeras autopsias en 1761. Describió lo que vio en el cuerpo de una persona después de la muerte, a menudo vinculando la enfermedad de una persona con la causa de su muerte. Estos informes llevaron a lo que se conoce como ´Ç²Ô³¦´Ç±ô´Ç²µÃ²¹ cientÃfica o investigación del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
En la década de 1800, se creó el microscopio moderno. Esto llevó a varios descubrimientos, tales como los siguientes:
- El ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù se compone de células.
- Todas las células, incluidas las células cancerosas, provienen de otras células.
- Las células cancerosas tienen un aspecto distinto al de las células normales o sanas cuando se observan al microscopio.
Estos descubrimientos llevaron a los cientÃficos a estudiar cómo actúan las células cancerosas y cómo los cambios moleculares determinan el comportamiento de las células cancerosas.
Además, con el microscopio, los patólogos podÃan observar los tejidos del cuerpo extirpados durante la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ para diagnosticar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. También podÃan informar a los cirujanos de si habÃan extirpado completamente el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
Todos estos hallazgos han logrado avances en los campos de la ´Ç²Ô³¦´Ç±ô´Ç²µÃ²¹, la patologÃa, la biologÃa molecular y la ±ð±è¾±»å±ð³¾¾±´Ç±ô´Ç²µÃ²¹. Los estudios realizados en estos campos han permitido una mejor »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô temprana del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù y tratamientos más eficaces.
Campo de la ±ð±è¾±»å±ð³¾¾±´Ç±ô´Ç²µÃ²¹
Durante la década de 1700, dos observaciones clave lanzaron la ±ð±è¾±»å±ð³¾¾±´Ç±ô´Ç²µÃ²¹ del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
En 1713, un médico italiano llamado Bernardino Ramazzini conectó ciertos trabajos con diferentes enfermedades. Señaló que las mujeres que eran monjas rara vez tenÃan ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino y tenÃan altos tasas de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno. Se preguntó si habÃa algún vÃnculo con su estilo de vida, el celibato y el no tener hijos. Por este motivo, se comprendió mejor el papel de las hormonas y las enfermedades de transmisión sexual en el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
En 1775, un cirujano británico llamado Percival Pott describió cómo la exposición al hollÃn podrÃa causar ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de escroto en los hombres que trabajan como deshollinadores (limpiadores de chimeneas). Esto dio lugar a un estudio adicional de cómo ciertas exposiciones laborales pueden causar ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
En 1971, la Ley Nacional del Cáncer llevó a la creación de una red de registros del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù (información en inglés) para hacer un seguimiento de los datos sobre el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. También estableció el con el que llevar un seguimiento de las tasas de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù y de la supervivencia.
°ä²¹°ù³¦¾±²Ôó²µ±ð²Ô´Ç²õ
Las investigaciones han identificado muchos factores que pueden causar ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù (carcinógenos). A continuación se presentan algunos ejemplos de avances importantes en las causas del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù:
- En 1761, el consumo de tabaco se vinculó con el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
- En 1911, se descubrió un virus que causaba ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en los pollos. Esta investigación ayudó a mostrar que varios virus están relacionados con el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en los seres humanos. Los investigadores relacionaron el virus de la hepatitis B (VHB) con el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de hÃgado y el virus de Epstein-Barr (EBV) con el linfoma no Hodgkin o no hodgkiniano.
- En la década de 1980, se demostró que la bacteria H. pylori aumentaba el riesgo de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de estómago.
- En 1991, las investigaciones mostraron que el daño al ADN en las células puede deberse a ciertas exposiciones en el medio ambiente. Como resultado, las células pueden ser más sensibles a los carcinógenos, tales como la radiación UV y el humo del cigarrillo.
- En 1999, se demostró que el virus del papiloma humano (VPH) estaba presente en el 99.7 % de los casos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino. Esto permitió elaborar en 2006 la vacuna contra el VPH para prevenir el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino.
Cambios en el ADN, oncogenes y genes supresores de tumores
A mediados del siglo XX, los avances en biologÃa molecular fueron grandes descubrimientos en la investigación del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Un ejemplo es el descubrimiento de la estructura del ADN, que reveló cómo los cambios (mutaciones) en los genes de una célula causan ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Estos cambios podrÃan ser hereditarios o causados por sustancias carcinógenas (en inglés) presentes en el entorno de una persona. También se descubrió que las células cancerosas con ADN dañado no mueren, a diferencia de las células normales o sanas.
En la década de 1970, los cientÃficos identificaron oncogenes y genes supresores de tumores. Las mutaciones en estos genes pueden llevar a la formación de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Por ejemplo, el BRCA1 y el BRCA2 son mutaciones hereditarias que aumentan el riesgo de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno y de ovario. En ese momento, otras mutaciones hereditarias estaban relacionadas con estos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù: colon, °ù¾±Ã±Ã³²Ô, ovario, tiroides, ±èá²Ô³¦°ù±ð²¹²õ y piel.
La finalización del Proyecto del Genoma Humano en 2000 ayudó a los investigadores a identificar más mutaciones genéticas en personas con ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Asà se crearon tratamientos más eficaces para el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
Entender cómo se puede detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù temprano
Las pruebas de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô ayudan a detectar ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en personas sin sÃntomas. Hacerse pruebas de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô de manera habitual para ciertos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù aumenta las probabilidades de detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en sus etapas iniciales, antes de que tenga la oportunidad de propagarse. Algunas pruebas de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô, como las del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino y colorrectal, pueden detectar crecimientos (bultos) o tumores anómalos antes de que se conviertan en ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Al extirpar estos tumores precancerosos, se puede prevenir el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
La primera prueba de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô que se utilizó mucho fue la prueba de Papanicolaou para el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino. La prueba se creó en la década de 1920. Esta prueba sirvió para disminuir las tasas de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino a más de la mitad mediante la »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô temprana y el tratamiento. En la actualidad, las pruebas de Papanicolaou todavÃa se usan para detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino. Sin embargo, el descubrimiento del virus del papiloma humano (VPH) como causa de la mayorÃa de los casos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino dio lugar a recomendaciones en las que se recomendaba el uso de una prueba primaria o principal del VPH con o sin la prueba de Papanicolaou.
La ³¾²¹³¾´Ç²µ°ù²¹´Úò¹ se creó en la década de 1960, y sigue siendo la forma más confiable de detectar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno.
Se continúa progresando en las pruebas de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Con la colonoscopia y las pruebas basadas en heces se detecta el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù colorrectal, y con la tomografÃa computarizada de baja dosis del tórax (pecho) se detecta el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de pulmón en las personas con mayor riesgo.
Las pruebas de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô temprana de múltiples tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù (MCED, por sus siglas en inglés) son un nuevo tipo de prueba de laboratorio (análisis clÃnico) con el que se buscan señales de muchos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en la sangre y en otros fluidos corporales. Algunas de estas pruebas están disponibles, pero son costosas y la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aún no las ha aprobado.
Historia breve del tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
El tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù ha cambiado y mejorado con el tiempo. A continuación, se presenta una descripción general de los antecedentes de los tipos más comunes de tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
CirugÃa y anestesia
En la antigüedad, la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ era muy rudimentaria y causaba muchos problemas. Sin anestesia o sin entender la infección, las operaciones a menudo causaban más daño que beneficio. El médico griego Galeno (130–200 d.C.) pensaba que el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù no se podÃa curar porque las opciones quirúrgicas eran limitadas.
Esa creencia se mantuvo durante siglos hasta 1846, cuando la anestesia eficaz transformó lo que los cirujanos podÃan hacer. Los tumores y los ganglios linfáticos se podÃan extirpar de una manera más completa y segura. A finales de la década de 1800, se inventó la ³¾²¹²õ³Ù±ð³¦³Ù´Ç³¾Ã²¹ radical para tratar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno, aunque tardarÃa otro siglo en demostrarse que la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ de conservación del seno podrÃa funcionar igual de bien.
A medida que avanzaba la tecnologÃa en la década de 1900, la precisión quirúrgica mejoró aún más: se salvaron las extremidades, se preservaron los senos y se hicieron cada vez más pequeñas las incisiones. En la actualidad, las pruebas por imágenes, como la tomografÃa computarizada (CT), la resonancia magnética (MRI) y la tomografÃa por emisión de positrones (PET), permiten a los cirujanos localizar tumores sin realizar ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹s, y los sistemas robóticos permiten operar a algunos pacientes mediante aberturas un poco mayores que el ojo de una cerradura.
Terapia hormonal
Las ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹s tempranas del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù también allanaron el camino para nuevos métodos de tratamiento. Ya en 1895, se demostró que la extirpación de los ovarios (ooforectomÃa) retardaba el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno, lo que daba a entender la dependencia de la enfermedad en el estrógeno. Por este motivo, se creó la terapia hormonal.
En 1977, la FDA aprobó el tamoxifeno, que es un medicamento que bloquea la actividad hormonal sin necesidad de ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹. La misma lógica guió el tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de próstata: La castración quirúrgica en la década de 1940 dio paso a medicamentos que suprimen o bloquean las hormonas masculinas.
Radioterapia
Aunque la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ fue la primera lÃnea de defensa, siguieron otros avances. El descubrimiento de los rayos X en 1895 llevó a la creación de la radioterapia, que pronto se utilizó en el tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
Las primeras formas de braquiterapia (radioterapia interna) se administraron por primera vez a principios de la década de 1900 para tratar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de cuello uterino y de próstata. Al mismo tiempo, se iba creando y mejorando la radioterapia de haz externo para aumentar la eficacia del tratamiento y disminuir los efectos secundarios. Los haces de protones, introducidos en la década de 1960, ofrecÃan una precisión aún mayor. Con los nuevos avances en la década de 1990 se redujo el daño al tejido sano mediante métodos como la radioterapia conformada y la radioterapia de intensidad modulada.
Quimioterapia
Otro tratamiento eficaz contra el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù vino de los militares. Los investigadores que estudiaban sustancias quÃmicas encontraron que la mostaza de nitrógeno podrÃa reducir el tamaño de los tumores del linfoma, y se aprobó en 1949 para usarlo como tratamiento. Este hallazgo fue el nacimiento de la quimioterapia (quimio).
Poco después, se demostró que medicamentos como la aminopterina y el metotrexato trataban la leucemia infantil. En las décadas de 1960 y 1970, la quimioterapia llevó a la cura de la enfermedad de Hodgkin, la leucemia linfocÃtica aguda (ALL) infantil (o leucemia linfoblástica aguda) y el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de testÃculo o testicular. Hoy en dÃa, los nuevos medicamentos de quimioterapia, las combinaciones de quimioterapia y las nuevas formas de administrar estos medicamentos han logrado que la quimioterapia sea más eficaz y han servido para reducir los efectos secundarios.
Trasplantes de células madre y de médula ósea
Los efectos tóxicos de la radiación y la quimioterapia en la médula ósea llevaron a otro avance importante: los trasplantes de células madre y de médula ósea. Con estos procedimientos, realizados por primera vez en 1957, se devuelven las células madre sanas de la sangre al cuerpo de una persona después de que la enfermedad, la quimioterapia o la radioterapia haya destruido la médula ósea. Desde entonces, las mejoras en la genética y la ciencia inmunitaria han disminuido el rechazo de las células madre y los efectos secundarios, consiguiendo que los trasplantes formen parte clave del tratamiento para el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de sangre (en inglés).
Inmunoterapia y medicina de precisión
A lo largo de la década de 1900, los avances en biologÃa celular proporcionaron nuevas opciones para el tratamiento del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. En la década de 1980, los investigadores comenzaron a diseñar terapias dirigidas, o medicamentos que bloquean ciertas funciones con las que las células cancerosas se multiplican y se propagan. El primero, el trastuzumab, aprobado en 1998, bloquea la proteÃna HER2, que es un biomarcador que impulsa el crecimiento de algunos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno. Dos décadas más tarde, el pembrolizumab se convirtió en el primer tratamiento aprobado para atacar los cambios genéticos de un tumor en lugar de dirigirse al lugar donde se originó. Este fue un paso importante hacia una atención totalmente personalizada.
Casi al mismo tiempo, los cientÃficos aprendÃan cómo el sistema inmunitario combate el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. La inmunoterapia, o las terapias con las que el sistema inmunitario detecta y elimina el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù, se convirtieron en una realidad al aprobarse en 1986 los interferones como tratamiento de la leucemia de células pilosas. A esto siguió una ola de descubrimientos: Terapia BCG (siglas en inglés del bacilo de Calmette-Guérin) para algunos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de vejiga, interleucinas para el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de °ù¾±Ã±Ã³²Ô, anticuerpos monoclonales como el rituximab para el linfoma, vacunas contra el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù para el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de próstata, e inhibidores de puntos de control para el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de piel tipo melanoma. Más recientemente, se han creado terapias basadas en células, como la terapia con células CAR-T (o células T CAR), para ciertos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de la sangre (en inglés) y la terapia con linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) para algunos tumores sólidos.
Hoy en dÃa, con la medicina de precisión se combinan todos estos tratamientos. Al analizar los genes y las proteÃnas en el tumor o en la sangre de una persona, los médicos pueden elegir tratamientos que tengan más probabilidad de ser eficaces en el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù que una persona tiene.
Entender la supervivencia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
En 2022, más de 18 millones de sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù vivÃan en los Estados Unidos. Se espera que este número supere los 22 millones para 2035. Todos estos sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù cuentan con necesidades únicas de atención de seguimiento, efectos secundarios tardÃos y a largo plazo, y apoyo de salud mental.
Para ayudar a abordar las necesidades de los sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù, en 1986 se fundó la Coalición Nacional para la Supervivencia al Cáncer (National Coalition for CancerSurvivorship, que ahora se llama Cancer Nation). Esta organización apoya la investigación sobre la supervivencia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù y a las personas a quienes se les diagnostica ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù, en todo momento de su trayectoria por el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
En 1996, se creó la Office of Cancer Survivorship (OCS, por sus siglas en inglés) como parte del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para fomentar el conocimiento y promover la investigación sobre el control de los efectos duraderos que experimentan los sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
En 2006, el Instituto de Medicina (ahora conocido como Academia Nacional de Medicina) publicó un informe (en inglés) sobre la supervivencia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù titulado De paciente de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù a sobreviviente de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù: lo que se pierde en la transición ("From Cancer Patient to Cancer Survivor: Lost in Transition"). En el informe se enfatizaba la necesidad de un plan eficaz de transición para fomentar la salud a largo plazo de los sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù, sobre todo cuando se hace la transición del tratamiento activo al postratamiento. En el informe se describieron las necesidades de los sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù y se pidió una mejor coordinación de la atención entre el equipo de atención oncológica y los proveedores de atención primaria.
Lo que depara el futuro de la investigación del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
Con la investigación del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù se continúan buscando nuevas formas de prevenir, detectar y tratar el ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù y satisfacer las necesidades de los sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. Las investigaciones también están analizando los resultados del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en diferentes grupos de personas y mejorando el acceso a la atención del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù. A continuación se presentan algunos ejemplos de la investigación actual (enlaces en inglés).
- La actividad fÃsica y la inactividad pueden afectar el riesgo de algunos tipos de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù
- Las nuevas formas de calcular el riesgo de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de seno pueden servir para personalizar la prevención y las pruebas de »å±ð³Ù±ð³¦³¦¾±Ã³²Ô.
- Un seguro médico inadecuado puede afectar la supervivencia del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù.
- Con las nuevas herramientas de pruebas genéticas se puede personalizar la atención del ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù de ovario.
Las posibilidades de lo que se podrÃa lograr a través de la investigación y otras innovaciones son emocionantes tanto para pacientes como para investigadores, y aportan una visión más esperanzadora para los sobrevivientes de ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù y para aquellos que tengan ³¦Ã¡²Ô³¦±ð°ù en el futuro.
- Escrito por
- Referencias
Equipo de contenido médico y editorial de la ºÚÁÏ´óʪPosts Cancer Society
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Actualización más reciente: mayo 27, 2026
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